La fístula traqueoesofageal es una malformación donde la traquea y el esófago fallan en formarse como dos estructuras fiiologicas separadas o en dos tubos paralelos.Esta malformación anatómica ocurre en infantes que provienen de madres cuales han sido diagnosticadas con el padecimiento de polihydroamnios o mas de 2000cc de liquido amniótico durante su embarazo. Esta malformación se puede manifestar de forma singular o en conjunción a la atresia, la misma se puede extender hasta las fosas nasales o por lo contrario hasta el área clonanl del infante. Esta condición puede estar acompanado por igual de malformaciones gastrointestinales, genitourinarias así como musculoesqueletales.
Manifestaciones Clínicas
Los síntomas de esta con son las burbujas en la boca del infante, la cianosis o falta de oxigeno manifestado por la descolorizacion de la piel, Hipersalivacion, la tos, la aspiración de alimentos al tracto respiratorio y los estornudos durante su lactancia.
Pruebas Diagnosticas
Se prueba la patenticidad de esta estructura anatómica mediante el pasaje de un tubito naso gástrico al infante , si muestra resistencia entonces puede haber sospecha de la condición ,esta se confirma con la radiografia .El diagnostico temprano es vital para prevenir la aspiración , el desarrollo de la neumonía y posible muerte del infante
Manejo Terapéutico
Se maneja la atresia y la fístula traqueoesofageal mediante la succión y la entubacion endotraqueal se de comprime el saco cual se forma causante de la fusión de estructuras y se interviene quirurgicamente mediante la ligación y la gastronomía, luego se procede con la anastomosis de estructuras del intestino delgado y la porción de tubo afectado creando una correlación y un canal para la alimentaron adequada y la eliminaron de desechos
Cuida te y Cuida tu Salud
Cruz,L Manejo de Atrsia y Fistula Traqueoesofageal (20120
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