Enfermeria Humanistica

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Editorial Bisemanal en Salud

sábado, 15 de septiembre de 2012

El Labio Hendido en los Infantes

El labio hendido es un defecto anatómico y estructural del sistema gastrointestinal , el sistema gastrointestinal da comienzo en el orificio bucal  por ende es apropiado señalar su origen .El defecto ocurre por la interrupción del crecimiento y desarrollo fetal intrauterino en y durante el primer trimestre de embarazo lo que es igual a 6 a 8 semanas de gestacion , cual resulta en la función incompleta del orificio bucal. Este defecto puede originares en combinacion a el paladar hendido , el defecto ocurre en 1 de cada 700 neo natos. Por otra parte el paladar hendido es un defecto estructural donde el proceso maxilar falla en unirse con la prominencia frontal durante la sexta semana de gestacion, como este defecto ocurre hustamente cuando otros órganos se están desarrollando puede estar acompanado por otros defectos congénitos , tales como la displacía esquelética , la fístula traqueoesofageal , el omfalocele y el trisomy 13 o síndrome  downs
Síntomas-puede ser desapersevido en ocacciones pero usualmente se manifiesta de forma unilateral y o bilateral , el infante presenta el defecto al nacer ,pero se diagnostica mediante la sonografia intravaginal tridimensional.
 Cuida te y Cuida tu Salud  Cruz,L Desrdenes y Diagnosticos  (2012)

martes, 11 de septiembre de 2012

La Fusion Traqueoesofagial y sus Manifestaciones Clinicas

La fístula traqueoesofageal es una malformación donde la traquea y el esófago fallan en formarse como dos estructuras fiiologicas separadas o en dos tubos paralelos.Esta malformación anatómica ocurre en infantes que provienen de madres cuales han sido diagnosticadas con el padecimiento de polihydroamnios o mas de 2000cc de liquido amniótico durante su embarazo. Esta malformación se puede manifestar de forma singular o en conjunción a la atresia, la misma se puede extender hasta las fosas nasales o por lo contrario hasta el área clonanl del infante. Esta condición puede estar acompanado por igual de malformaciones gastrointestinales, genitourinarias así como musculoesqueletales.
Manifestaciones Clínicas 
Los síntomas de esta con son las burbujas en la boca del infante, la cianosis o falta de oxigeno manifestado por la descolorizacion de la piel, Hipersalivacion, la tos, la aspiración de alimentos al tracto respiratorio y los estornudos durante su lactancia.
Pruebas Diagnosticas
Se prueba la patenticidad de esta estructura anatómica mediante  el pasaje de un tubito naso gástrico al infante , si muestra resistencia entonces puede haber sospecha de la condición ,esta se confirma con  la radiografia .El diagnostico temprano es vital para prevenir la aspiración , el desarrollo de la neumonía y posible muerte del infante
Manejo Terapéutico
Se maneja la atresia y la fístula traqueoesofageal mediante la succión y la entubacion endotraqueal se de comprime el saco cual se forma causante de la fusión de estructuras y se interviene quirurgicamente mediante la ligación y la gastronomía, luego se procede con la anastomosis de estructuras del intestino delgado y la porción de tubo afectado creando una correlación y un canal para la alimentaron adequada y la eliminaron de desechos
Cuida te y Cuida tu Salud
Cruz,L  Manejo de Atrsia y Fistula Traqueoesofageal (20120